Лицензия на осуществление хозяйственной деятельности по медицинской практике в соответствии с Приказом МЗ Украины № 1553 от 05.07.2019 года.
Мы работаем по предварительной записи Пн.-Пт.: с 8:30 до 18:00. График работы Клиники по субботам: с 9:00 до 14:00. Манипуляционный кабинет: с 9:00 до 12:00 в порядке живой очереди. Спермограмма по записи с 9:00 до 12:00
Главная -50% скидка на консультацию врача перед вакцинацией от гриппа

-50% скидка на консультацию врача перед вакцинацией от гриппа

 

Медико- генетическое консультирование – это специализированный вид медицинской помощи, направленный на определение прогноза рождения ребенка с врожденной и наследственной патологией в семье,расчет вероятного риска патологии и помощи семье в принятии решения ,касательно рождения ребенка.

По возможности, медико-генетическое консультирование супругов должно проводиться на этапе подготовки к беременности, что на 40-60 % снижает вероятность рождения ребенка с хромосомными патологиями.

Медико- генетическое консультирование – это специализированный вид медицинской помощи, направленный на определение прогноза рождения ребенка с врожденной и наследственной патологией в семье,расчет вероятного риска патологии и помощи семье в принятии решения ,касательно рождения ребенка.

По возможности, медико-генетическое консультирование супругов должно проводиться на этапе подготовки к беременности, что на 40-60 % снижает вероятность рождения ребенка с хромосомными патологиями.

Какие же генетические исследования проводятся для диагностики хромосомных аномалий плода?
В первую очередь, все беременные проходят пренатальные скрининги дважды за беременность.
I пренатальный скрининг включает в себя проведение экспертного УЗИ плода (сертифицированным специалистом на УЗ аппарате высокого класса) в сроке 11, 1 нед- 13,6 нед., +биохимический скрининг (путем определения эмбрион- специфичных белков сыворотки крови матери- PAPP-A, бета-ХГЧ с индивидуальным расчетом риска) в этом же сроке,желательно, чтобы между УЗИ и сдачей крови не проходило более 48 часов.

II пренатальный скрининг проводится в сроке 16-21 нед. (биохимический скрининг-бета-ХГЧ, эстриол св., альфафетопротеин с индивидуальным расчетом риска в 16-20 нед.; УЗИ-скрининг в 20-21 нед.)

Индивидуальный расчёт риска хромосомных аномалий плода производится на основании биохимических исследований, с учетом индивидуальных данных женщины (возраст, срок беременности, вес, этническая принадлежность, курение, заболевание диабетом, количество плодов, наличие ЭКО (экстракорпоральное оплодотворение)) и данных УЗИ. Расчет данных осуществляется с помощью автоматизированной программы PRISCA.

Однако, следует отметить, что отклонения от нормы биохимических показателей либо данных УЗД не являются диагнозом, а являются лишь поводом для более тщательного обследования.

Неинвазивная пренатальная диагностика хромосомных аномалий плода (НИПТ)
Тест Verifi Prenatal – это скрининговое исследование высокой точности, которое по крови матери, с 10 нед. беременности, позволяет определять наиболее распостраненные хромосомные аномалии плода. В основе метода лежит выделение ДНК плода из крови матери и анализ ДНК методом массивного параллельного секвентирования. Тест возможно проводить как при одноплодной беремености, так и в случае двойни.
Показания к проведению данного теста:

возраст беременной составляет 35 лет и старше для одноплодной беременности или 32 года и старше для беременности двойней;
отклонения биохимических маркеров;
задержка или аномалия развития плода при проведении УЗИ;
индивидуальный или семейный анамнез, который обуславливает повышенный риск анеуплоидий хромосом плода (21, 18, 16, 13, 9 и половых).
Заключения «анеуплоидия определена» и «анеуплоидия подозревается» подразумевают положительный результат исследования, который требует подтверждения путем инвазивной диагностической процедуры.

Неинвазивная пренатальная ДНК - диагностика резус- фактора плода
Даёт возможность определить резус- фактор плода по крови беременной женщины из которой, выделяется ,циркулирующая в ней плодовая ДНК и анализируется на наличие последовательности ДНК экзонов 7 и 10 гена RDH,кодирующего выробатку антигена D. Провоодится анализ с 12 нед. беременности, информативность 96-100%

Этот анализ актуален для пар, где женщина резус-отрицательна, а мужчина-резус-положительный и является гетерозиготой по наличию делеции гена RHD. В таком случае есть вероятность,что плод будет резус-отрицательным и нет необходимости в рутинном определении антирезус-антител и введении антирезусного иммуноглобулина. В противном случае (если плод согласно исследования оказывается резус-положительным), необходимо прибегнуть к мерам профилактики гемолитической болезни плода.

Инвазивный метод пренатальной диагностики (Амниоцентез)
Процедура амниоцентеза проводится путем введения иглы через переднюю брюшную стенку под контролем УЗИ и взятием для исследования 15-25 мл. амниотической жидкости. Это исследование позволяет определить хромосомный набор плода по плодовым клеткам, содержащимся в амниотической жидкости и проводиттся с 15-16 нед беременности. Амниоцентез является «золотым стандартом» для решения вопроса о пролонгировании или прерывании беременности в случае отклонений вышеперечисленных скрининговых исследований.

 

 

 

Оформить заказ продукта